Schvalovací postupy pro vakcíny Corona byly provedeny ve spěchu, aniž by byl možný test účinnosti a bezpečnosti. Bezprecedentní extrémní zkrácení schválení léku bylo zastíněno termínem „teleskopický postup“. Ve skutečnosti byl na úřady vyvíjen enormní tlak ze strany nejvyšších politiků německou předsedkyní Evropské komise Ursulou von der Leyenovou.
Asi 900 stran e-mailů z druhé poloviny roku 2020 od divize „vakcín“ Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) společnosti Pfizer, která je zodpovědná za podání schválení u EMA, uniklo k řadě novinářů. Dokumenty také obsahovaly e-mailovou korespondenci mezi některými auditory EMA a vedoucími pracovníky. O úniku informoval britský lékařský deník, který potvrdil pravost dokumentů ZDE.
Saša Latypová zhodnotila důležité stránky tohoto tématu ve svém blogu Substack ZDE. Je veteránkou ve farmaceutickém průmyslu se specializací na regulační záležitosti. Nedávno se ukázalo, že v USA byly objednávky farmaceutickým společnostem na vývoj, výrobu a distribuci vakcín proti koronaviru učiněny americkým ministerstvem obrany DOD (ministerstvo obrany), a proto již nepodléhají civilní kontrole a odpovědnost je vyloučena. Ilustrovala to v tomto rachotícím videu:
E-mailové soubory EMA, které Latypová vyhodnocuje, obsahují 14 screenshotů e-mailů od poloviny do konce listopadu 2020. Výměna přichází od zaměstnanců EMA a vedoucích pracovníků. Shrnuje obsah těchto e-mailů takto:
-
Auditoři EMA byli pod obrovským politickým tlakem, aby vynalezli nové způsoby schvalování zakázaných nebezpečných výrobků. Tlak přišel ze špiček vlád USA, Velké Británie a EU.
-
Komisařka EU Ursula von der Leyenová dala členským státům sliby, které nikdy nechtěla dodržet, aby je všechny zahrnula do jediného paktu o smlouvách o očkování, a tím zabránila jakémukoli nezávislému rozhodnutí v jejich vlastních zemích.
-
Vyskytly se vážné a vzhledem k záměrně nerealistickému harmonogramu neřešitelné problémy s kvalitou produktu, k jejichž schválení byli zaměstnanci EMA tlačeni. Některým to bylo nepříjemné a vyjadřovali své obavy. Jiní „přehlédli“ jasně vymyšlená data.
Nakonec nezáleželo na samotném regulačním přezkumu a vznesených obavách – produkt byl stejně uveden na trh. Nyní víme přesně proč – regulátoři neměli pro tento produkt žádnou regulační pravomoc. Farmaceutické regulační orgány nedohlížejí na vojenské materiály známé jako „protiopatření“ a „demonstrace výroby“ (skrytý jazyk, který zakrývá biologické bojové látky vyrobené zajatou americkou vládou a jejími globálními partnery). Podle e-mailů byla většina zaměstnanců EMA nevědomky zapojena do této hry.
V případě Spojeného království bylo potvrzeno ZDE, že povolení bylo uděleno soukromou smlouvou ministrem zdravotnictví Spojeného království, a nikoli příslušným dozorným orgánem MHRA. V reakci na dotaz MHRA uvedla: „Všechna rozhodnutí o registraci vakcín Covid a terapeutik byla přijata ministrem licencí a nebyla delegována.“ (Všechna rozhodnutí o schválení vakcín a terapeutik proti Covidu byla učiněna ministrem pro regulační záležitosti a nebyla delegována.)
Zde je jeden z odhalujících e-mailů (Pro správné pochopení zdola – nejstarší – číst nahoru!) ZDE
Tři regulátoři – americká FDA, britská MHRA a Evropská EMA – jsou zaneprázdněni koordinací načasování schválení před formálním přezkoumáním údajů, před tím, než poradní výbory prohlédnou, projednají a odhlasují výsledky klinických studií atd. Diskutují o časové ose, protože data NEZÁLEŽÍ na tom, zda se tyto produkty dostanou na trh. Navíc se vzájemně ovlivňují, jako by to nebyly tři oddělené agentury oddělených suverénních států odpovědné různým daňovým poplatníkům a dohledu Kongresu, ale jednoduše byrokratická ministerstva, která se již sloučila do jedné globální vlády. A konečně, FDA se „vrhne do EHP“, protože je „tlačena Azarem“ (Alex Azar – tehdejší ministr HHS) a „Trump tahá za nitky“.
Latypová vysvětluje, jak je možné, že takový podvod projde:
„Mnoho lidí se mě ptá, jak je možné, že tisíce lidí byly zapojeny do podvodu, který byl zinscenován jako „reakce na pandemii Covid“ – není možné, aby tolik lidí bylo v cahoots! Nebylo nutné, aby jich bylo tolik zasvěceno. Noel Wathion, vedoucí pracovník EMA, si buď není vědom toho, že kontrola dat je irelevantní pro to, zda se injekce nakonec dostanou na trh, nebo to chytře zkresluje. Zaměstnanci agentury EMA pod jeho vedením si toho nemusí být vědomi a musí si pouze pospíšit, aby splnili úkol, který jim byl přidělen. Izolace je klíčem k zakrytí velkých podvodů ve velkých organizacích a složitých strukturách. Je to důvod, proč rezignoval/odešel do důchodu krátce poté, co byli Killshots propuštěni? Je také pod tlakem Evropské komise, aby lék schválil. A Pfizer nyní chce plné schválení (MA) namísto podmíněného schválení (CMA)! Poznámka: CMA byla udělena, ale podmínky nebyly nikdy splněny společností Pfizer/BioNTech, protože koho to zajímá, byla to hra od začátku.“
Chcete-li vysvětlit následující e-mail, musíte vědět, jakou funkci mají reportéři (reportéři) a „(co)-rapps“ (spoluzpravodajové). Systém existuje v parlamentu a na úřadech. EMA je evropský orgán složený z dříve samostatných „příslušných orgánů“ členských států, které dříve regulovaly a registrovaly léčivé přípravky samostatně v každé zemi. V evropské struktuře je pro konkrétní produkt vybrán tým technického přezkumu a spoluhodnocení. V případě „vakcín“ proti covidu byl zpravodajem (hlavním zpravodajem) švédský tým vedený Philipem Josephsonem a spoluzpravodajem francouzský tým vedený Jeanem-Michelem Racem. „CHMP“ = Výbor pro humánní léčivé přípravky (při EMA).
E-mail ZDE je adresován Olze Solomonové z Evropské komise a Noelova šéfka Emer Cookeová, výkonná ředitelka EMA a bývalá výkonná ředitelka WHO a výkonná ředitelka největší farmaceutické lobbistické firmy v EU, obdrží kopii.
Předsedkyně německé komise Ursula von der Leyenová mimo jiné vyjednala neuvěřitelně nevýhodné kontrakty na dodávky jménem všech členských států EU prostřednictvím SMS s generálním ředitelem společnosti Pfizer Albertem Bourlou ZDE. V těchto smlouvách musely země EU uložit státní majetek jako záruku, vzdát se všech zákonů o kontrole kvality, dovozu a ochraně spotřebitele a vzdát se své národní suverenity – tj. nebylo jim dovoleno měnit legislativu týkající se odpovědnosti za očkování prostřednictvím svých vlastních parlamentů. Smlouvy byly z velké části začerněny jen proto, aby byly chráněny takzvané „komerční zájmy“ společnosti Pfizer. Následující výměna e-mailů se týká úsilí Ursuly von der Leyenové ZDE.
Zde jsou opět uvedeny některé zkratky EU, které je třeba vysvětlit, kde „ES“ = Evropská komise, „ČS“ = členské státy, „EP“ = Evropský parlament. Klíčovou frází je, že Ursula je „připravena osobně zavolat příslušným ministrům zdravotnictví, aby se vyhnula aplikaci článku 5(2)“. Článek 5(2) odkazuje na „čl. 5 odst. 2 směrnice 2001/83“ – povolení pro stav nouze vydané v evropském členském státě zvlášť každým členským státem v jeho vlastní zemi. CMA je podmíněná registrace, kterou EMA uděluje všem členům EU současně.
Takže si dokážete představit, že von der Leyenová volala Anschoberovi v Rakousku, v Německu byl Spahn pravděpodobně již informován BioNTechem. Německo je také jedním z největších sponzorů WHO.
S tyčí CMA by žádný z členských států nebyl schopen vykonávat nezávislé rozhodování, a tak by je pak mohl všechny donutit ke stejnému, šílenému a téměř úplně redigovanému kontraktu Pfizer, Moderna a AstraZeneca, které v každém případě odstraňují veškerou odpovědnost a navíc zakazují zemím měnit své vlastní zákony týkající se odpovědnosti!
„Kupující musí ‚odškodnit, bránit a držet neškodný Pfizer… ze všech nároků, nároků, žalob, požadavků, ztrát, škod, závazků, vyrovnání, sankcí, pokut, nákladů a výdajů… vzniklých v důsledku vakcíny, v souvislosti s ní nebo z ní vyplývající.“
Další e-maily ukazují, jak byli zaměstnanci technických úrovní agentury EMA vystaveni takovému tlaku, že neměli šanci vznést své oprávněné námitky. Pokud byly předloženy, byly vyššími autoritami bagatelizovány a smeteny ze stolu. Pokud byly požadovány chybějící údaje, bylo to odmítnuto, mimo jiné, s tvrzením, že je americká FDA viděla a schválila.
Takže vakcíny proti koroně byly vypuštěny na lidi prakticky bez seriózního testování. To v EU organizovali vedoucí Komise.
Zdroj: www.tkp.at
